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25 Sep Garantie oder Gewährleistung?

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Im ersten Jahr zu Apple, im zweiten Jahr zum Händler – oder? Wohin muss man sich wenden bei Reparaturen innerhalb der ersten zwei Jahre?

Garantie ist eine freiwillige Herstellerleistung, Gewährleistung ist gesetzlich verankert.Für viele Verbraucher sind Garantie und Gewährleistung nur schwer auseinanderzuhalten. Dabei ist der Unterschied gar nicht so kompliziert. Knifflig wird es durch unterschiedliche Fristen und auch dadurch, dass viele Händler ihre Gewährleistungspflichten nicht erfüllen.

Ob Privatkunde oder Geschäftskunde, die Garantie ist immer gleich für alle Käufer. Die Dauer der Garantie legt der Hersteller fest – sie ist ein freiwilliges Funktionsversprechen. Bei selbstverusachten Schäden greift die Garantie nicht. Die übliche Dauer der Garantie liegt zwischen 1/2 Jahr und 5 Jahren, selten länger. Bei manchen Verschleißteile ist die Garantie eingeschränkt auf z.B. 3 Monate. Der Hersteller kann die Garantie an bestimmte Bedingungen knüpfen. Was genau im Tom Ford Livia Sonnenbrille Schwarz glänzend 01B 58mm xGAJRV
passiert – Geld zurück, Vor-Ort-Service, 24-h-Austausch o.Ä. – liegt ebenfalls allein im Ermessen des Herstellers.

Apple gewährt auf alle Produkte Tods TO018101P shiny black 5023 S3cZUjRg
, für Verschleißteile wie Batterien oder Schutzbeschichtungen jedoch nicht.

Bei der Herstellergarantie ist es egal, wo sie kaufen. Als Startzeit der Garantie gilt immer der Zeitpunkt des (ersten) Kaufs, deshalb sollte der Kaufbeleg aufbewahrt werden.Unabhängig vom Hersteller kann auch ein Händler eine freiwillige Garantie geben, das ist jedoch eher selten.

ist gesetzlich verankertes Verbraucherrecht, in Deutschland geregelt durch §§ 433 ff BGB . Sie gilt für Privatkäufer von Neuwaren einheitlich 24 Monate, für gewerbliche Kunden gelten andere Fristen. Erbringer und Ansprechpartner für die Gewährleistung ist immer der Händler. Bei Gebrauchtwaren kann die Gewährleistung eingeschränkt werden.

Problematisch bei der Gewährleistung ist: der Käufer muss beweisen, dass der Mangel bereits beim Kauf vorgelegen hat. Grundsätzlich wird in den ersten sechs Monaten zu Gunsten des Verbrauchers angenommen, dass die Ware bereits zum Zeitpunkt der Lieferung mangelhaft war. In diesem Zeitraum liegt es am Verkäufer, das Gegenteil zu beweisen. Sechs Monate nach dem Kauf dreht sich dieses Prinzip zu Ungunsten des Käufers, man spricht deshalb von Beweislastumkehr – der Käufer muss dann nachweisen, dass die Ware bereits beim Kauf mangelhaft war.

Wenn ihr Apple Gerät weniger als ein Jahr alt ist und der Schaden nicht selbst (oder durch Fremdeinwirkung) verursacht wurde, dann ist Apple der richtige Ansprechpartner – oder ein AASP wie Apfelwerk. Zeitliche Einschränkungen gelten für die oben erwähnten Verschleißteile wie Batterien o.Ä. Hier gelten andere Fristen.

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Zur Empfänglichkeit der weißen Maus verschiedener Altersstufen für myotrope MKS‐Virusstämme

Corresponding Author

Bundesforschungsanstalt für Viruskrankheiten der Tiere, Tübingen am Neckar

Duck Research Laboratory, Dept. of Avian Diseases, N. Y. State Veterinary College at Cornell University, Eastport, L. I., N. Y. U.S.A.
Duck Research Laboratory, Dept. of Avian Diseases, N. Y. State Veterinary College at Cornell University, Eastport, L. I., N. Y. U.S.A.
First published: October 1968
https://doi.org/10.1111/j.1439-0450.1968.tb00955.x
Cited by: RayBan RB3025 Sonnenbrille Matt Gold 112/19 58mm IoyO5e1V

Zusammenfassung

Die MKS‐Virusstämme: O‐Normandie, A‐Westerwald und C‐Eckernförde wurden an immer älter werdenden weißen Mäusen bis zum Alter von 8 Wochen auf myotropem Wege passiert, und Material verschieden hoher Passagen aller drei Typen wurde an 2‐, 4‐, 6‐ und 8‐Wochen alten Mäusen titriert. Untersucht wurde die Entwicklung der Viruspathogenität für verschiedenaltrige Mäuse während der Passierung. Es zeigte sich, daß die mit zunehmendem Alter geringer werdende Empfänglichkeit der weißen Mäuse gegenüber dem MKS‐Virus keine plötzliche, ohne Übergang eintretende Eigen‐schaftsänderung der Tiere ist, sondern einen kontinuierlichen Vorgang darstellt. Während der Passierung war die Virulenz der Stämme in bezug auf das jeweilige Alter der Tiere nahezu gleich, wobei sie sich allerdings von einer bestimmten Passagezahl an gegenüber älteren Mäusen stärker erhöhte als gegen‐über jüngeren.

Die 30. Passagen aller 3 MKS‐Virustypen töteten 8 Wochen alte Mäuse nach intramuskulärer Injektion noch sicher. Nach Überschreiten dieser Altersschwelle scheint die Empfänglichkeit der Tiere gegenüber den adaptierten MKS‐Virusstämmen keine Veränderungen mehr zu erleiden.

Summary

The susceptibility of the white mouse at varying ages for myotropic F. M. strains

Virus strains O‐Normandie, A‐Westerwald and C‐Eckernförde were repeatedly passaged intramuscularly in white mice of increasing age up to 8 weeks and the material from various higher passages of all three types was titrated in mice 2, 4, 6 and 8 weeks old. The development of virus pathogenicity for mice of different ages during the passage was studied. The results showed that the decreasing susceptibility of white mice to the virus with increasing age was not sudden but progessive. During passage the virulence of the strains for mice of a particular age remained almost constant, although after a certain number of passages it rose more for older mice than for younger ones.

The 30th passage of all three types always killed 8‐week‐old mice when injected i. m. After this age the susceptibility of the animals to the adapted strains suffered no further changes.

Résumé

Sur la prédisposition de la souris blanche à différents âges aux souches myotropes du virus de la fièvre aphteuse

Avec les souches du virus de la fièvre aphteuse: O‐Normandie, A‐Westerwald et C‐Eckernförde, on opère des passages répétés par la voie myotrope sur des ouris blanches jusqu'à l'âge de 8 semaines. On procède à des prélèvements à différentes étapes des passages des trois types, que l'on titre à l'aide de souris âgées de 2, 4, 6 et 8 semaines. On étudie le développement de la pathogénité du virus lors des passages, pour les souris à différents âges. Il s'avère que la prédisposition des souris blanches pour le virus de la fièvre aphteuse diminue de façon progressive avec l'augmentation de l'âge, sans passer par le stade produisant des modifications de propriétés chez l'animal. Pendant les passages, la virulence des souches reste presque identique par rapport à l'âge respectif des souris, quoiqu'à partir d'un certain nombre de passages, elle augmente pourtant davantage pour les souris plus âgées que pour les jeunes.

Aux 30èmes passages, les 3 types de virus de la fièvre aphteuse en injections intramusculaires tuent encore de façon certaine des souris âgées de 8 semaines. Lorsque l'on dépasse cet âge, la prédisposition des animaux pour les souches adaptées du virus de la fièvre aphteuse ne paraît plus subir de modifications.

Resumen

La receptividad del ratón blanco de diversos grupos de edad para las estirpes aftosas miotropas

Las estirpes de virus aftosos O‐Normandía, A‐Westerwald y C‐Eckernförde se pasaron por vía miotropa en ratones blancos cada vez mayores hasta alcanzar la edad de 8 semanas, titulándose material de pases diversos de todos los tres tipos en ratones de 2, 4, 6 y 8 semanas de edad. Examinóse el desarrollo de la patogeneidad virósica para ratones de edades diferentes durante el pasaje. Se vió que la receptividad, que disminuye con el aumento de la edad, de los ratones blancos frente al virus de la glosopeda no es ningún cambio repentino en las propiedades de los animales, que se origina sin transición, sino un proceso continuativo. Durante el pasaje, la virulencia de las estirpes era casi igual con respecto a la edad correspondiente de los animales, aumentando sin embargo más a partir de un número determinado de pases frente a los ratones mayores que frente a los jóvenes.

Los pases trigésimos de todos los 3 tipos de virus aftosos mataban aun con seguridad los ratones de 8 semanas de edad tras la inyección intramuscular. Una vez traspasado este umbral de edad, la receptividad de los animales ya no parece sufrir ninguna alteración más frente a las estirpes adaptadas de virus aftosos.

Wiley Online Library

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October 1968

Pages 828-846

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